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Kaufbeuren
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Engel für Rafael aus Kaufbeuren: Hoffnung für Angelman-Syndrom-Patienten

Seltene Erkrankung

Rafael (8) aus Kaufbeuren hat einen Gendefekt: So kämpft seine Familie für mehr Forschung

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    Rafael kam mit dem Angelman-Syndrom auf die Welt. Um Spenden für die Forschung zu sammeln, haben ehrenamtliche Helferinnen im Generationenhaus kleine Engel gehäkelt.
    Rafael kam mit dem Angelman-Syndrom auf die Welt. Um Spenden für die Forschung zu sammeln, haben ehrenamtliche Helferinnen im Generationenhaus kleine Engel gehäkelt. Foto: Susanne Reinhard

    Ein Papierflieger saust durch die Luft, verschwindet um die Ecke, und Rafael bricht in schallendes Gelächter aus. So beschreibt Susanne Reinhard einen typischen Moment im Leben ihres achtjährigen Sohnes. Das Lachen ist voller Freude – und zugleich ein Merkmal seiner Erkrankung. Rafael wurde mit dem Angelman-Syndrom geboren, einer seltenen genetischen Erkrankung, die seine Entwicklung beeinträchtigt.

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