Ein Papierflieger saust durch die Luft, verschwindet um die Ecke, und Rafael bricht in schallendes Gelächter aus. So beschreibt Susanne Reinhard einen typischen Moment im Leben ihres achtjährigen Sohnes. Das Lachen ist voller Freude – und zugleich ein Merkmal seiner Erkrankung. Rafael wurde mit dem Angelman-Syndrom geboren, einer seltenen genetischen Erkrankung, die seine Entwicklung beeinträchtigt.
Seltene Erkrankung
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