Impfaktion gegen Corona in der Comenius-Grundschule Buchloe: Stefan Dworsky entschied sich spontan für eine Corona-Impfung.
Bild: Michael Lindemann
Impfaktion gegen Corona in der Comenius-Grundschule Buchloe: Stefan Dworsky entschied sich spontan für eine Corona-Impfung.
Bild: Michael Lindemann
„Zum Piks in die Schule“ – unter diesem Motto konnten sich Impfwillige am Samstag eine Impfung gegen Covid 19 in der Comenius-Grundschule in Buchloe abholen. Laut Landratsamt wurden 19 Erst- und 17 Zweiimpfungen durchgeführt.
Das fünfköpfige Team um Tobias Hollmann vom Bayerischen Roten Kreuz hatte den Ablauf gut organisiert und so war das gesamte Prozedere innerhalb weniger Minuten erledigt. Die Impflinge mussten nur Personal- und Impfausweis mitbringen und sich für einen Impfstoff entscheiden. Dabei hatten sie die freie Wahl. Spontan nahm auch Stefan Dworsky das Angebot an: „Bisher hat es sich einfach nicht ergeben und jetzt hat der Termin einfach gepasst.“
Auch am Samstag, 24. Juli, besteht die Möglichkeit, sich in der Schule impfen zu lassen. Die Türen sind wieder von 13 bis 17 Uhr geöffnet. Es werden sowohl Erst- als auch Zweitimpfungen durchgeführt. Für die jeweiligen Zweitimpfungen kehrt das Team vom BRK Anfang August erneut nach Buchloe zurück.
„Wir werden mit der Leitung der Impfzentren überlegen, ob und wie die Impfbereitschaft für einen zweiten Termin gesteigert werden kann“, heißt es seitens des Landratsamtes.
Weitere Corona-Nachrichten lesen Sie in unserem Newsblog.
Der in Mainz entwickelte Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer wird in Deutschland seit Dezember verimpft. Im April 2020 begannen erste Studien zu der Wirksamkeit des Präparats. Sie gilt mit rund 95 Prozent als erwiesen. Zunächst erhalten Impfbefugte eine erste Dosis des Vakzins, rund drei Wochen später eine zweite. Es handelt sich um einen mRna-Impfstoff.
Bild: Friso Gentsch, dpa (Archivbild)
Der in Mainz entwickelte Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer wird in Deutschland seit Dezember verimpft. Im April 2020 begannen erste Studien zu der Wirksamkeit des Präparats. Sie gilt mit rund 95 Prozent als erwiesen. Zunächst erhalten Impfbefugte eine erste Dosis des Vakzins, rund drei Wochen später eine zweite. Es handelt sich um einen mRna-Impfstoff.
Bild: Friso Gentsch, dpa (Archivbild)
Die hohe Nachfrage nach dem Corona-Vakzin hat dem US-Impfstoffhersteller Moderna erstmals zu schwarzen Zahlen verholfen.
Bild: Benoit Doppagne, dpa (Archivbild)
Die hohe Nachfrage nach dem Corona-Vakzin hat dem US-Impfstoffhersteller Moderna erstmals zu schwarzen Zahlen verholfen.
Bild: Benoit Doppagne, dpa (Archivbild)
Der Impfstoff von AstraZeneca wird in Deutschland seit Februar 2021 genutzt. Wegen mehrerer Fälle von Thrombosen, die nach einer Impfung vor allem bei weiblichen Patientinnen eintraten, war der Impfstoff kurzzeitig ausgesetzt. Seit Ende März werden ausschließlich Menschen über 60 Jahren damit geimpft. Studien belegen eine Wirksamkeit von 62 bis 90 Prozent. Auch AstraZenena muss zweifach verimpft werden.
Bild: Matthias Bein, dpa (Archivbild)
Der Impfstoff von AstraZeneca wird in Deutschland seit Februar 2021 genutzt. Wegen mehrerer Fälle von Thrombosen, die nach einer Impfung vor allem bei weiblichen Patientinnen eintraten, war der Impfstoff kurzzeitig ausgesetzt. Seit Ende März werden ausschließlich Menschen über 60 Jahren damit geimpft. Studien belegen eine Wirksamkeit von 62 bis 90 Prozent. Auch AstraZenena muss zweifach verimpft werden.
Bild: Matthias Bein, dpa (Archivbild)
Seit dem 11. März 2021 gilt auch für den Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson&Johnson grünes Licht in der EU. Als eines der wenigen Vakzine gegen das Coronavirus wird Patienten hier eine einmalige Dosis verabreicht. Verschiedene Studien belegen eine Wirkung von rund 66 Prozent, besonders schwere Verläufe der Krankheit werden den Angaben zufolge sogar bis zu 85 Prozent verhindert.
Bild: Jessica Hill, dpa (Archivbild)
Seit dem 11. März 2021 gilt auch für den Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson&Johnson grünes Licht in der EU. Als eines der wenigen Vakzine gegen das Coronavirus wird Patienten hier eine einmalige Dosis verabreicht. Verschiedene Studien belegen eine Wirkung von rund 66 Prozent, besonders schwere Verläufe der Krankheit werden den Angaben zufolge sogar bis zu 85 Prozent verhindert.
Bild: Jessica Hill, dpa (Archivbild)
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft aktuell die Zulassung des in Russland entwickelten Impfstoffs Sputnik V für die EU. Unter anderem Serbien, Belarus, Kasachstan, Bolivien, Argentinien, Guinea, Brasilien, Venezuela oder Algerien impfen bereits mit dem Vakzin. Nach der schnellen russischen Zulassung des Impfstoffs im August 2020 gab es große Kritik an seiner Wirksamkeit, mittlerweile gilt diese als erwiesen.
Bild: Farouk Batiche, dpa (Archivbild)
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft aktuell die Zulassung des in Russland entwickelten Impfstoffs Sputnik V für die EU. Unter anderem Serbien, Belarus, Kasachstan, Bolivien, Argentinien, Guinea, Brasilien, Venezuela oder Algerien impfen bereits mit dem Vakzin. Nach der schnellen russischen Zulassung des Impfstoffs im August 2020 gab es große Kritik an seiner Wirksamkeit, mittlerweile gilt diese als erwiesen.
Bild: Farouk Batiche, dpa (Archivbild)
Große Hoffnungen setzte man in Deutschland auf einen möglichen mRNA-Impfstoff des Unternehmens Curevac in Tübingen. Die Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten CVnCoV fiel in einer Zwischenanalyse aber deutlich geringer aus als bei anderen bereits zugelassenen Corona-Impfstoffen. Sie lag nur bei rund 47 Prozent. Die Inhaber und Forscher möchten dennoch nicht aufgeben und verweisen darauf, dass ihr Impfstoff-Kandidat im Vergleich zu allen anderen bereits auf die Wirksamkeit gegen alle bislang bekannt
Bild: Bernd Weissbrod, dpa
Große Hoffnungen setzte man in Deutschland auf einen möglichen mRNA-Impfstoff des Unternehmens Curevac in Tübingen. Die Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten CVnCoV fiel in einer Zwischenanalyse aber deutlich geringer aus als bei anderen bereits zugelassenen Corona-Impfstoffen. Sie lag nur bei rund 47 Prozent. Die Inhaber und Forscher möchten dennoch nicht aufgeben und verweisen darauf, dass ihr Impfstoff-Kandidat im Vergleich zu allen anderen bereits auf die Wirksamkeit gegen alle bislang bekannt
Bild: Bernd Weissbrod, dpa
