Wie klappt der Umgang mit MS? Erkrankte Buchloerin gibt Tipps für Betroffene und Angehörige

Interview

„Ich nehme den Tag, so wie er ist“ - So klappt der Umgang mit MS

Die Buchloerin Franziska Laugwitz lebt seit über 20 Jahren mit der Diagnose „Multiple Sklerose“. Im Gespräch erklärt sie, welche Tipps sie für Betroffene und deren Angehörige hat.

Von Matthias Kleber |

13.04.25, 12:00 Uhr

Franziska Laugwitz aus Buchloe weiß: Der Austausch mit anderen MS-Erkrankten kann sehr wichtig für Betroffene sein. Foto: Laugwitz

Die Multiple Sklerose wird als „Krankheit mit den 1000 Gesichtern“ bezeichnet. Warum?
FRANZISKA LAUGWITZ: Man wird sich nie mit zwei MS-Patienten unterhalten, die die gleichen Symptome haben. Es ist zwar generell eine Erkrankung des zentralen Nervensystems, aber es ist so, dass jeder Patient seine eigenen Symptome hat. Der eine sagt, Kälte tut mir gut, dem anderen hilft Wärme. Manche haben Gefühls- oder Sehstörungen. Für wieder andere fühlt es sich an, als würden sie auf Watte laufen. Und bei mir ist es der Fußheber, der Probleme macht. Die MS ist so vielfältig und auch deswegen so interessant.

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