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„Aktionstag gegen ME/CFS: Betroffene fordern endlich Anerkennung und Forschung“

„Völlig erschöpft“ durch ME/CFS

Hunderttausende betroffen: Allgäuerin berichtet über das Leben mit heimtückischer Krankheit

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    Mit einem Aktionstag machen Betroffene auf die schwere Erkrankung ME/CFS aufmerksam. Am Samstag, 10. Mai, ist ab 15 Uhr eine Liegend-Demo in Ravensburg geplant.
    Mit einem Aktionstag machen Betroffene auf die schwere Erkrankung ME/CFS aufmerksam. Am Samstag, 10. Mai, ist ab 15 Uhr eine Liegend-Demo in Ravensburg geplant. Foto: Thomas Obermeier (Archiv)

    „An vielen Tagen habe ich Muskel- und Gelenkschmerzen, bin völlig erschöpft und komme kaum aus dem Bett“, sagt Alina Schmälzle (29), ehemalige Leistungssportlerin und seit einer Gürtelrose-Infektion an ME/CFS erkrankt. Das Kürzel steht für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, eine schwere chronische Erkrankung. Bis heute gibt es dagegen keine Therapie.

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